Chia sẻ Chế phẩm BT là gì? Tổng quan về chế phẩm BT

Chế phẩm BT là gì?

Chế phẩm BT (Bacillus thuringiensis) là một loài vi khuẩn sống trong đất. Nó tạo ra protein gây độc cho một số côn trùng khi ăn phải, nhưng không phải gây ảnh hưởng tới các loài khác hay con người. Các protein trong chế phẩm BT không độc đối với con người bởi vì giống như tất cả các động vật có vú, chúng ta không thể kích hoạt chúng. Bt không độc đối với động vật hoang dã tuy nhiên, một loại Bt (aizawi) có thể gây độc cho ong mật. Bt được sử dụng như một loại thuốc trừ sâu, điển hình là đối với ấu trùng côn trùng.

Bt là một loại vi khuẩn được tìm thấy tự nhiên trong đất trên khắp thế giới. Để sinh sản, Bt tạo bào tử phát triển thành vi khuẩn mới. Bt bào tử có protein gây độc cho ấu trùng côn trùng khi ăn phải. Vì Bt có nguồn gốc tự nhiên nên nó được gọi là thuốc trừ sâu sinh học. Nói chung, thuốc trừ sâu sinh học có xu hướng gây ra ít rủi ro hơn so với thuốc trừ sâu thông thường do con người tạo ra.

Có nhiều loại Bt. Mỗi loại hoặc chủng ảnh hưởng đến các nhóm côn trùng khác nhau. Các loài côn trùng mục tiêu bao gồm họ bọ cánh cứng, họ ruồi bao gồm cả muỗi và họ bướm. Nó được sử dụng để diệt bọ cánh cứng và ấu trùng của muỗi, ruồi đen và bướm đêm. Bt cũng độc đối với tuyến trùng.

Bt đã được đăng ký sử dụng trong thuốc trừ sâu bởi Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ (US EPA) từ năm 1961. EPA Hoa Kỳ yêu cầu kiểm tra định kỳ để đảm bảo rằng không có độc tố và vi khuẩn không mong muốn. Một số chất độc không mong muốn này có thể gây hại cho động vật không phải mục tiêu và con người.

Hiện tại, Bt được tìm thấy trong hơn 130 sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật đã đăng ký. Sản phẩm Bt được sử dụng trên cây trồng và cây cảnh. Chúng được sử dụng trong nhà kính, các tòa nhà không phải nhà ở, trong môi trường thủy sinh và trong các ứng dụng trên không. Các sản phẩm phổ biến bao gồm thuốc xịt, bụi, hạt, chất cô đặc và viên nén. Một số sản phẩm này được chấp thuận để sử dụng trong nông nghiệp hữu cơ.

Lịch sử phát triển của chế phẩm BT là gì

Lần đầu tiên được phân lập ở Nhật Bản vào năm 1901, Bt sau đó được ghi lại trong một mô tả khoa học vào năm 1911, bởi một nhà nghiên cứu ở vùng Thuringia của Đức (đặt cho nó tên khoa học là thuringiensis ). Vào những năm 1950, Bt đã được đăng ký để sử dụng trong nông nghiệp ở Hoa Kỳ, nhưng nó vẫn chưa được thử nghiệm để sử dụng trong lâm nghiệp.

Vào đầu những năm 1970, các nhà khoa học của Cục Lâm nghiệp Canada (CFS) đã tiến hành nghiên cứu chuyên sâu để tìm ra cách sử dụng Bt trong các khu rừng. Đồng thời, chi phí sử dụng Bt cao gấp 20 lần so với thuốc trừ sâu hóa học. Và có một số vấn đề cần được giải quyết chẳng hạn như để Bt bám vào tán lá và xác định liều lượng thích hợp.

Đến năm 1980, các nhà nghiên cứu CFS đã phát triển một công thức cho Bt hiệu quả và tiết kiệm hơn. Đây là một giải pháp thay thế khả thi cho các loại thuốc xịt hóa học tổng hợp. Thành phần chính của công thức là sorbitol – một loại xi-rô ngô giải quyết được một số vấn đề. Nó làm giảm sự bay hơi trong quá trình phun bằng máy bay bay nhanh và bay cao, và giúp làm cho Bt bám vào các kim của cây được phun. Sorbitol cũng bảo vệ công thức khỏi bị nhiễm bẩn và lên men bào tử.

Vào giữa những năm 1980, Bacillus thuringiensis var. kurstaki ( Btk ) đã thay thế thuốc trừ sâu hóa học trong các chương trình phun thuốc trên không cho sâu chồi vân sam và các loại côn trùng tương tự khác.

Cơ chế hoạt động của chế phẩm BT là gì? Sâu bị nhiễm chế phẩm Bt thì cơ thể sẽ như thế nào?

Bào tử do Bt tạo ra làm hỏng ruột của ấu trùng côn trùng sau khi ấu trùng ăn chúng. Ruột côn trùng phải có độ pH từ 9,0 đến 10,5 (độ pH cao) để kích hoạt độc tố. Điều này khác với ruột của con người, có độ pH thấp và có tính axit hơn. Chất độc được kích hoạt sẽ phá vỡ niêm mạc ruột của côn trùng. Ấu trùng côn trùng chết vì nhiễm trùng và đói. Tử vong xảy ra trong vòng 1-5 ngày. Ấu trùng côn trùng non bị ảnh hưởng nhiều nhất.

Mỗi loại độc tố Bt đặc trưng cho họ côn trùng mục tiêu. Một số chủng độc tố Bt cũng gây độc cho tuyến trùng.

Các loại chủng Bt thường gặp:

• Bt israelensis kiểm soát muỗi, ruồi và bọ chét chưa trưởng thành.
• Bt aizawai và Bt kurstaki điều khiển sâu bướm bướm đêm.
• Bt tenebrionis và Bt japonensis kiểm soát ấu trùng bọ cánh cứng.
• Bt san diego kiểm soát ấu trùng bọ cánh cứng.

Độc tố Bt không bị kích hoạt khi người ta ăn phải bào tử và không gây hại. Các chất độc bị phá hủy bởi các điều kiện có tính axit như trong dạ dày của con người. Người và các loài động vật có vú khác không có các enzym cụ thể giúp phá vỡ các protein của bào tử để giải phóng các chất độc. Động vật có vú cũng không có các thụ thể cần thiết mà ruột côn trùng có. Trong dạ dày của con người, các protein độc tố được tiêu hóa dễ dàng.

Quy trình sản xuất chế phẩm vi rút trừ sâu

Để tạo điều kiện thuận lợi cho việc hiểu rõ về thuốc trừ sâu và quy trình chuẩn bị của nó theo hướng dẫn sau đây sẽ mô tả về một ví dụ trong đó:

• NPV sử dụng trên loài tằm.
• Bombyx mori ứng dụng trên một loại sâu thuốc lá.
• Spodoptera litura làm côn trùng ký chủ được sử dụng.

Cụ thể, vi rút tái tổ hợp được hình thành theo quy trình sau đây bằng cách sử dụng chủng NPV T3 của tằm và chủng NPV OT 102 của sâu thuốc lá làm hai tế bào NPV và BmN có nguồn gốc từ tằm và tế bào CLS79 hoặc tế bào SF21E có nguồn gốc từ một loài có họ hàng với giun cắt thuốc lá là tế bào có nguồn gốc từ tế bào vật chủ.

Trước hết, hỗn hợp giữa dòng NPV T3 của tằm và dòng NPV OT 102 của sâu thuốc lá được nhiễm vào tế bào CLS 77 hoặc tế bào SF21E. Sự lây nhiễm này có thể được thực hiện tốt hơn với tỷ lệ 5 hạt vi rút trên mỗi tế bào (moi 5). Các tế bào bị nhiễm như vậy sau đó được nuôi cấy trong 2-3 ngày. Dịch tế bào của quá trình nuôi cấy được thu thập và sau đó được lây nhiễm sang các tế bào BmN có nguồn gốc từ tằm. Sau khi lây nhiễm, tế bào được cấy trên môi trường nuôi cấy và sau đó nuôi cấy trong 3 ngày.

Sau khi nuôi cấy, phần nổi phía trên của hỗn hợp nuôi cấy được thu thập và nhiễm lại thành một lớp tế bào CLS79 hoặc tế bào SF21AE.

Các tế bào bị nhiễm như vậy chứa hai loại vi rút cùng nhau, một loại có khả năng hình thành các thể bao gồm đa diện và một loại không có khả năng hình thành bất kỳ thể bao gồm nào. Có thể thu được vi rút tái tổ hợp không tạo thành thể đa diện và có tính đồng nhất về mặt di truyền bằng cách nhân bản vi rút thuộc loại sau một cách chọn lọc bằng xét nghiệm mảng bám.

Khi virus tái tổ hợp được hình thành ở trên được nhiễm vào các tế bào BmN có nguồn gốc từ con tằm, nó sẽ trải qua quá trình nhân lên ở đó. Do đó, người ta đã xác nhận rằng chủng vi rút tái tổ hợp có thể nhân lên trong cả tế bào CLS79 hoặc tế bào SF21AE có nguồn gốc từ các loài có liên quan của sâu thuốc lá và tế bào BmN có nguồn gốc từ tằm.

Để sản xuất hàng loạt vi rút tái tổ hợp như một loại thuốc trừ sâu được hình thành theo cách trên, ấu trùng của con tằm, loài đã được cải tiến làm vật nuôi trong ngành trồng dâu nuôi tằm trong vài nghìn năm, có thể được sử dụng với chi phí thấp.

Một cách ngẫu nhiên, vi rút tái tổ hợp theo sáng chế này được nhân lên trong các tế bào BmN hoặc SF21AE và DNA của vi rút được chiết xuất từ ​​các virus thu được. Các đoạn DNA thu được bằng cách xử lý DNA với các enzym giới hạn được khảo sát bằng điện di agarose-gel và lai DNA. Kết quả là, vi rút được phát hiện có chứa một phần DNA của cả hai loài NPV T3 (một dòng tằm) và NPV OT 102 (một dòng sâu thuốc lá) và do đó là một virus tái tổ hợp của cả hai loại virus.

Bằng cách kết hợp hai loài NPV, các côn trùng ký chủ khác với nhau, sử dụng kỹ thuật di truyền nói trên, có thể tạo thành một vi rút tái tổ hợp có khả năng lây nhiễm cho cả hai côn trùng ký chủ và nhân lên chúng như đã mô tả ở trên. Do đó, sáng chế đã mở ra cánh cửa để cung cấp một lượng lớn chế phẩm vi rút với chi phí thấp, hữu ích trong việc tiêu diệt hoặc kiểm soát nhiều loại côn trùng gây thương tích, bằng cách hình thành vi rút tái tổ hợp từ hai loài NPV mà côn trùng chủ của khác nhau, lây nhiễm vi rút tái tổ hợp sang ấu trùng tằm và cho phép nó nhân lên ở đó, sau đó hình thành vi rút tái tổ hợp được nhân lên thành một chế phẩm.

Ví dụ, một chế phẩm vi rút có thể tiêu diệt hoặc kiểm soát cả một loài bướm trắng, Pieris rapae, một loài côn trùng gây hại cho bắp cải và sâu bướm lưng kim cương, Plutella xylostella có thể được điều chế bằng cách hình thành một vi rút tái tổ hợp từ một vi rút lây nhiễm sang Pieris rapae và một loại vi rút khác lây nhiễm sang Plutella xylostella và sau đó sử dụng vi rút tái tổ hợp làm thành phần hoạt động.

Vì sáng chế có thể tạo thành vi rút tái tổ hợp trên thực tế không có khả năng hình thành bất kỳ hợp bào nào như được mô tả ở trên, nên sáng chế có điểm đáng khen là thành phần hoạt chất trừ sâu không có độc tính dai dẳng có thể được cung cấp bằng cách lây nhiễm vi rút tái tổ hợp vào ấu trùng tằm và sau đó nuôi cấy nó trên một quy mô lớn. Cụ thể, vi rút tái tổ hợp về cơ bản không có khả năng hình thành bất kỳ thể nhập đa diện nào được nhúng vào thể bao gồm NPV của tằm khi vi rút tái tổ hợp bị nhiễm và nhân lên trong ấu trùng tằm cùng với NPV của tằm. Do đó, thuốc trừ sâu tạo thành vẫn ổn định trong thời gian cho đến khi thuốc trừ sâu được phun trên đồng ruộng. Khi nó được phun, vi rút tái tổ hợp được giải phóng khỏi trạng thái nhúng của nó và không còn có thể tồn tại trong một khoảng thời gian dài,

Tốt nhất là việc chuẩn bị thuốc trừ sâu theo sáng chế này có thể được thực hiện theo cách sau. Sau khi xác nhận tính an toàn của vi rút tái tổ hợp được hình thành theo cách được mô tả ở trên đối với động vật nhỏ, một chất kéo dài như bentonit, cao lanh hoặc bột talc có kích thước hạt thường khoảng 200 mesh hoặc hơn được thêm vào. Một hoặc nhiều chất có khả năng tăng cường hoạt động diệt côn trùng cũng có thể được thêm vào với một lượng nhỏ khi cần thiết. Hỗn hợp thu được sau đó được tạo thành một chế phẩm.

Mặc dù vi rút tái tổ hợp, thành phần hoạt chất của thuốc trừ sâu theo sáng chế này, không được hình thành bằng các kỹ thuật công nghệ gen như cái gọi là thí nghiệm ADN tái tổ hợp, nhưng vi rút thu được được coi là thuốc trừ sâu an toàn hơn. Người ta mong đợi rằng các virus tái tổ hợp nói trên có thể được tạo ra bằng một kỹ thuật di truyền như được sử dụng thường xuyên trong các thí nghiệm DNA tái tổ hợp.

Sáng chế này và các tác dụng có lợi của nó sau đây sẽ được mô tả cụ thể bằng các ví dụ sau đây.

VÍ DỤ 1

Các tế bào đã thành lập của tế bào CLS79 (của một loài liên quan đến giun thuốc lá, Spodoptera litura) được nuôi cấy như một lớp đơn lớp ở 27 ° C. trong đĩa petri có chiều ngang 60 mm cho đến khi số lượng tế bào đạt 1,5 × 10 6 tế bào / đĩa petri. Sau khi nuôi cấy, môi trường nuôi cấy được lấy ra khỏi đĩa petri. Một hỗn hợp của chủng BmNPV NPV T3 và chủng SNPV NPV OT 102 đã bị lây nhiễm theo cách được mô tả dưới đây vào các tế bào còn sót lại trong đĩa petri. Trước hết, khoảng 0,1 ml dung dịch vi rút được chuẩn bị để chứa khoảng 5 PFU (đơn vị hình thành mảng bám) trên mỗi tế bào (khoảng 5 moi). Dung dịch vi rút được thêm vào từng tế bào trong đĩa petri và hỗn hợp thu được được để yên trong 1 giờ để lây nhiễm vi rút sang các tế bào. Trong khoảng thời gian này, đĩa petri bị nghiêng theo thời gian.

Sau khi hoàn thành quá trình xử lý lây nhiễm ở trên, dung dịch vi rút được lấy ra khỏi đĩa petri và các tế bào vẫn còn trong đĩa petri được rửa ba lần bằng môi trường nuôi cấy lỏng IPL-41 để loại bỏ vi rút chưa được hấp thụ khỏi đĩa petri.

Sau đó, 4,5ml môi trường nuôi cấy lỏng có chứa 10% huyết thanh được thêm vào các tế bào trong đĩa petri. Các tế bào được nuôi cấy ở 27 ° C. Phần nổi phía trên của hỗn hợp nuôi cấy được lấy mẫu tương ứng 24 giờ và 40 giờ sau đó. Mỗi mẫu nổi trên mặt thu được như vậy được pha loãng đến 10-1000 lần, nhờ đó thu được các dung dịch virus khác nhau có nồng độ virus khác nhau. Bằng cách sử dụng riêng biệt từng dung dịch đã được pha loãng như vậy, vi rút trong dung dịch pha loãng đã được lây nhiễm sang các tế bào đã được thiết lập BmN có nguồn gốc từ tằm, sau đó được nuôi cấy các tế bào bị nhiễm như vậy trong 2-3 ngày. Sau khi hoàn thành nuôi cấy, phần nổi phía trên của mỗi hỗn hợp nuôi cấy được thu thập và vi rút có trong phần nổi trên lại được lây nhiễm sang các tế bào CLS79, Nhân bản sau đó được tiến hành bằng xét nghiệm mảng bám để tạo thành vi rút tái tổ hợp.

Mỗi chủng dòng vô tính thu được như vậy được lây nhiễm riêng rẽ cho cả tế bào BmN và tế bào CLS79. Việc nuôi cấy các dòng tế bào được xác định dưới đây đã được lưu ký theo quy định của Hiệp ước Budapest với Bộ sưu tập Văn hóa Loại Mỹ, 12301 Parklawn Drive, Rockville, Maryland 20852, Hoa Kỳ. Các dòng văn hóa có thể được truy cập theo các số nhận dạng đã nêu.

Nhóm nấm được ứng dụng rộng rãi trong phòng trừ sâu hại cây trồng là

Nấm là biện pháp kiểm soát sinh học hữu ích đối với dịch hại trong cây trồng và môi trường đô thị và đã được bán trên thị trường từ năm 1981. Chúng có thể được sử dụng làm thuốc diệt cỏ, trừ sâu và diệt nấm. Thuốc trừ sâu Mycopestic là giải pháp thay thế hữu cơ thú vị cho thuốc trừ sâu hóa học do tính an toàn được nâng cao và tính đặc hiệu cao của chúng đối với các loài không được nhắm mục tiêu như con người, vật nuôi và côn trùng mong muốn. Chúng chia sẻ ưu điểm và nhược điểm với các loại thuốc trừ sâu sinh học khác. Lecanicillium lecanii, Beauveria bassiana và Trichoderma là một trong những loài được sử dụng phổ biến nhất và đã được nghiên cứu rộng rãi mặc dù lịch sử của lĩnh vực nghiên cứu này rất ngắn.

Trong hơn 100 năm, các nhà khoa học đã nghiên cứu nhiều loài nấm khác nhau với các đặc tính gây bệnh côn trùng nhưng việc sử dụng các sinh vật này trên thực địa tương đối khó nắm bắt. Nhiều sinh vật nấm này không chỉ là côn trùng gây bệnh mà còn hỗ trợ cho sự phát triển chung của thực vật. Kể từ cuối những năm 1940, thuốc trừ sâu hóa học đã là công cụ chính mà người trồng trọt sử dụng để kiểm soát sâu bệnh có khả năng gây hại. Một số nghiên cứu được ghi nhận sớm nhất về nấm côn trùng gây bệnh xảy ra vào đầu những năm 1800 khi ngành nuôi tằm ở Pháp bị tàn phá bởi Beauveria bassiana. Kết quả của sự hiểu biết sâu sắc này, các nghiên cứu sâu hơn đã bắt đầu xem xét việc sử dụng nấm bệnh côn trùng để quản lý một loạt các loài gây hại.

Gần đây nhất, phân tích trình tự DNA đã giúp hiểu rõ hơn nhiều về sự khác biệt giữa nấm gây bệnh côn trùng và các loại nấm khác. Nghiên cứu mới này đã tiết lộ rằng một số loại nấm gây bệnh côn trùng này cũng đóng vai trò của các cộng tác viên có ích trong sinh quyển, các chất thúc đẩy tăng trưởng thực vật, cũng như các nội sinh thực vật. Những phát hiện này hiện đã dẫn đến các nghiên cứu sâu hơn để xác định xem một số loại nấm gây bệnh côn trùng này có thể được sử dụng cho nhiều mục đích hay không.

Việc sử dụng nấm Entomopathogenic trong quản lý dịch hại bao gồm nhiều loại phân khu Eumycota. Các phân khu này của Eumycota bao gồm; Mastigomycotina, Zygomycotina, Ascomycotina và Deuteromycotina. Năm 1981, mycoinsectiside đầu tiên được đăng ký ở Mỹ là Hirsutella thompsonii. Loài này đã được ghi nhận là gây ra tác dụng tiêu diệt sâu bọ sớm nhất là vào năm 1920 ở một số loài ve nhện.

Với chi phí gia tăng của thuốc trừ sâu hóa học tổng hợp và các trường hợp kháng thuốc trừ sâu ngày càng tăng, việc tìm kiếm các hình thức quản lý dịch hại dựa trên sinh học tự nhiên đã là một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng trong thập kỷ qua. Với dân số thế giới tăng hơn 7 tỷ người và những tác động mạnh mẽ của biến đổi khí hậu, nhu cầu về các hình thức kiểm soát dịch hại thay thế sẽ trở nên thiết yếu. Mặc dù côn trùng đóng vai trò quan trọng trong hoạt động của nhiều hệ sinh thái, nhưng chúng lại đóng một vai trò lớn trong số lượng cây trồng trị giá 35 tỷ USD bị mất ở Hoa Kỳ mỗi năm.

Ưu, nhược điểm của việc sử dụng nấm trong trừ sâu hại 

Các tác động tiêu cực của thuốc trừ sâu hóa học là điều đã hướng sự chú ý mới theo hướng tăng cường nhấn mạnh vào các tác nhân kiểm soát sinh học đối với việc sử dụng nấm thông qua việc sử dụng các mầm bệnh tự nhiên của động vật chân đốt. Nhiều tác nhân gây bệnh tự nhiên do nấm tạo ra đã được sử dụng, chủ yếu ở quy mô nhỏ để kiểm soát các loài gây hại động vật chân đốt trong cây trồng trong nhà kính, vườn cây ăn quả, cây cảnh, cỏ và bãi cỏ, các sản phẩm lưu trữ và rừng, cũng như để kiểm soát các vật trung gian truyền bệnh cho động vật và con người.

Mặc dù việc sử dụng toàn bộ tiềm năng của các tác nhân kiểm soát sinh học của nấm chống lại các loài gây hại cho động vật chân đốt đã đạt được thành công thương mại hạn chế, nhưng những ưu điểm chính của các tác nhân kiểm soát sinh học này là:

• Hiệu quả và độ đặc hiệu cao.
• Tính tự nhiên có thể chấp nhận được.
• An toàn cho con người và các sinh vật không phải mục tiêu khác.
• Giảm sử dụng thuốc trừ sâu hóa học và giảm dư lượng tồn dư trong thực phẩm và môi trường.
• Bảo vệ thiên địch của dịch hại.
• Bảo vệ đa dạng sinh học trong các hệ sinh thái được quản lý.

Mặc dù có những ưu điểm đầy hứa hẹn của việc sử dụng nấm làm tác nhân kiểm soát sinh học trong quản lý dịch hại, nhưng cũng có một số nhược điểm như:

• Tốn kém khi sản xuất cho mục đích thương mại với số lượng lớn.
• Có thời hạn sử dụng ngắn.
• Dịch hại phải xuất hiện trước khi mầm bệnh có thể được áp dụng một cách hữu ích, do đó gây khó khăn cho việc điều trị phòng ngừa.

Hơn nữa, các nhược điểm của việc sử dụng nấm nội sinh làm tác nhân kiểm soát sinh học chống lại các loài gây hại cho động vật chân đốt còn thiếu do nhu cầu về các điều kiện môi trường cụ thể (độ ẩm trên 80% trở lên). Trong thời gian dài mà nấm bắt buộc phải có bào tử nảy mầm và sau đó xuyên qua bề mặt lớp biểu bì của động vật chân đốt. Điều này khác với vi khuẩn gây bệnh khi chúng đi qua đường tiêu hóa của vật chủ. Các nhà nghiên cứu đã cố gắng khắc phục vấn đề này thông qua việc phát triển các công thức bào tử nấm dựa trên dầu và các công thức khác để sử dụng trong kiểm soát sinh học.

Vì vậy, chúng ta có thể thấy rằng một tập hợp phức tạp của các quá trình tương tác, cả môi trường và sinh vật, cần thiết hoặc ức chế sự phát triển của bệnh chết do nấm côn trùng gây ra. Chúng bao gồm các chất đối kháng vi sinh vật; hành vi của vật chủ, tình trạng sinh lý, sức sống của mầm bệnh và tuổi tác; sự hiện diện của thuốc trừ sâu; và nhiệt độ, độ ẩm và ngưỡng cấy thích hợp.

Trên đây là tổng hợp thông tin về chế phẩm BT là gì cùng tổng quan về chế phẩm BT. Thuốc trừ sâu sinh học hiện đang là một trong những chủ đề được quan tâm rất nhiều trên thế giới bởi khả năng phòng chống sâu bệnh mà lại giảm thiểu tối đa tác hại tới môi trường. Tuy có nhiều lợi ích nhưng những chế phẩm sinh học này lại có giá thành cao hơn các thuốc trừ sâu hoá học. Hy vọng rằng trong thời gian tới chúng ta có thể sử dụng rộng rãi các loại thuốc trừ sâu sinh học giúp đảm bảo môi trường cho trái đất của chính chúng ta.